一袋血液采集出來以后，是否就可以直接用于臨床輸注了呢？不是這樣的。當(dāng)血液從獻(xiàn)血者體內(nèi)采集出來后，它的旅程才剛剛開始。血液還需要在血站經(jīng)過嚴(yán)格的血液化驗(yàn)檢測、成分制備、冷鏈儲運(yùn)等等多個環(huán)節(jié)，確定合格后才能最終發(fā)往醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于臨床輸血治療。之所以有如此嚴(yán)格的要求，是為了每位需要輸血的患者能得到安全可靠的血液。接下來帶大家一起探訪血液的愛心旅程！血液采集完畢之后需要運(yùn)回血站。獻(xiàn)血者所捐獻(xiàn)全血運(yùn)輸要求溫度必須在2℃到6℃之間。因此血液運(yùn)輸時必須放在“專用運(yùn)血箱”內(nèi)。每個運(yùn)血箱中預(yù)先放置專用的冰盒，還配備有溫度計，以確保血血液融漿機(jī)液運(yùn)輸中維持冷鏈溫度。血液運(yùn)送回血站之后先會保存在待檢庫里。為保障合理輸注，減少輸血不良反應(yīng)和避免血液浪費(fèi)，血站成分科在血液外觀進(jìn)行目視檢查后將全血分離成紅細(xì)胞、血漿、濃縮血小板等不同產(chǎn)品。同時，與每袋血液同源的血液標(biāo)本被送往血站檢驗(yàn)科接受比獻(xiàn)血前血液檢驗(yàn)更為嚴(yán)格的檢測。簡單的來說，就是對每份血液樣本者進(jìn)行初檢和復(fù)檢兩次檢測，而這兩次檢測程序嚴(yán)格堅持“不同人、不同劑”原則進(jìn)行。也就是說，初檢和復(fù)檢不是同一位操作者，不是同一個廠家的試劑，即雙人雙試劑檢測。當(dāng)雙檢結(jié)果完全符合要求，才能將該袋血液判定為合格，合格血液通過發(fā)血部門發(fā)往臨床輸注；而如果兩次檢測結(jié)果中有一項沒有達(dá)到檢驗(yàn)要求（即只要有一遍檢測中的一項結(jié)果為陽性，該血液即為不合格），那么為了保證病人的安全，檢測不合格的血液就不能夠用于臨床輸注，而必須進(jìn)行銷毀處理。
通過這種方式能把可能干擾檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的人員、設(shè)備、試劑的影響減到最低，同時，還能嚴(yán)格保證血液的安全。 全血的主要成分包括血漿、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板，所有成分混合在一起。因?yàn)椴煌牟∪诵枰难撼煞植煌鐕?yán)重貧血的病人需要的是血漿，而有些白血病病人及腫瘤放血液融漿機(jī)療化療后的病人為了防止及減少出血需要輸注血小板。所以一方面為了能給病人更有針對性的治療以減少輸血并發(fā)癥的發(fā)生，另一方面能充分利用寶貴的血液資源，幫助更多需要幫助的患者，血液需要進(jìn)行制備分離。血液成分制備是用離心分離、照射、過濾及光化學(xué)等方法制備各種血液成分，包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血漿和冷沉淀凝血因子制品等。在血液制備過程中，血站工作人員會嚴(yán)格按照國家衛(wèi)生部制定的技術(shù)操作規(guī)程等法規(guī)要求進(jìn)行分離、熱合血袋，檢查熱合口；同時還會認(rèn)真檢查標(biāo)簽標(biāo)識，注意標(biāo)簽的正確性、完整性、唯一性、可追溯性；保持冷鏈，控制環(huán)境溫度和操作臺溫度等等，以保證所制備的每一袋成分血液的質(zhì)量成分。
