7’和 (7’。腦有溶漿機嘌呤核苷酸從頭合成的全部酶系，同時補救合成也是腦產生嘌呤類產物的有效方式。腦神經元失去 %2&復制能力，停止分裂。機體中以神經元的 82&含量最多，合成最旺盛，更新速率更快。第三節$神經遞質及神經遞質受體 $$哺乳動物神經元之間的信息傳遞，除少部分通過突觸的電傳遞外，絕大多數通過化學遞質介導。神經遞質在突觸傳遞中起關鍵作用。現已發現的神經遞質達 19 :-9種。神經元通過神經遞質進行的信號轉導過程見圖 ++ ;。神經細胞合成的遞質貯存于突觸前末梢的特定囊泡中。當動作電位刺激突觸前神經元時，可引起相應遞質釋放入突觸間隙，該過程依賴 (4+ 3，并可被 <3激活。遞質作用于突觸后膜相應受>）是中樞神經遞質。膽堿乙酰轉移酶（ =>)?@AB 4=BCD?CE4AFGBE4FB，(>&7）催化乙酰 ()&與 第二十二章 #腦生物化學#"!圖 !! "#神經遞質的突觸傳遞機制圖 !! $#兩類神經遞質的受體及作用方式膽堿縮合成 %&’。(’%)在膽堿能神經元胞體合成，為膽堿能神經元的標記酶。乙酰膽堿能受體有煙堿受體（*+&,-+*+& ./&/0-,.，12）和毒蕈堿受體（345&6.+*+& ./&/0-,.，72）。前者屬快速反應受體，后者屬慢速反應受體，各又有不同亞型。 # #89煙堿受
體 ##煙堿受體是跨膜陽離子通道（16 : ;< : ;(6!:通道），其結構見圖 8= "。%&’與 12結合后，通道被活化開放， 16 :內流超過 <:外流，使局部去極化引起神經沖動（圖>）。 ##各類門控離子通道型受體結構與煙堿受體相似。該受體是由四種不同的亞基組成的五聚體糖蛋白（!! "#$），形成離子通道。每個亞基的跨膜區有 "個疏水 !螺旋結構域（ 78 ?7"），其中的 7! !螺旋結構域圍成離子通道孔的襯里，構成對離子流有限制作用的部位。 $亞基的 7!螺旋外側疏水氨基酸與膜結 #"!第四篇 #綜#合#篇圖 !! "# $%&誘導煙堿受體開放合，內側所含的絲氨酸殘基朝向孔道，為離子和水分子移動提供極性環境。另外， ’!螺旋兩端含帶負電的氨基酸，使陽離子易進入通過。相反 ($)$受體為門控 *+通道，其受體結構與上述相似，但 ’!螺旋兩端含帶正電的氨基酸殘基，有利陰離子的通過。 # # !,毒蕈堿受體 # # ’-為 (蛋白偶聯型受體（圖 ./ .），其活動規律與其他 (蛋白偶聯型受體相同。 # # 0,乙酰膽堿的遞質功能 # #乙酰膽堿作為中樞神經遞質有廣泛的生物效應，如鎮痛作用、覺醒與睡眠及體溫調節等。乙酰膽堿在學習與記憶行為中起著重要的調節作用，基底前腦中膽堿能神經元廣泛支配大腦皮層及有關結構，在識別、記憶功能中起重要作用。老年性癡呆患者表現膽堿能神經元選擇性退行性病變
。富含膽堿能神經元的大腦皮層、隔區和海馬的損傷可引起學習、記憶功能缺陷。二、單胺類神經遞質和受體 ##單胺類神經遞質包括兒茶酚胺類、 1羥色胺和組胺。腦中兒茶酚胺（ *$）類遞質包括多巴胺（ 2$），去甲腎上腺素（34）和腎上腺素（4）。 ##1羥色胺（1 56）屬于中樞神經遞質，平均含量為 0 789+ : ;腦組織。組胺（ 5$）存在于腦神經元細胞和肥大細胞，在腦中有神經遞質作用。 ##生物胺類神經遞質在腦中有多種重要的生理功能。多巴胺遞質可調節錐體外系的運動功能，帕金森癥病人腦黑質中 <=>以上的多巴胺能神經元退變，錐體外系失去自我平衡調控的運動功能。多巴胺遞質還參與調控精神活動。腦內去甲腎上腺素含量比腎上腺素高 1= ?.==倍。腦中的去甲腎上腺素遞質可介導中樞神經對心血管活動和腦血流量的調節等。腦 1羥色胺遞質有多種生理功用，可影響精神活動，在腦中突觸前抑制 1羥色胺能神經元，可產生抗焦慮作用，抑制 1 56合成可緩解焦慮。組胺在腦中的遞質能調節神經內分泌和邊緣系統的功能等。三、氨基酸類神經遞質和受體 ##氨基酸類神經遞質按其作用可分為抑制性遞質和興奮性遞質。 ##（一）抑制性氨基酸 # #., !氨基丁酸 ## !氨基丁酸（($)$）是一種中樞神經抑制性神經遞質。 ($)$主要分布于腦內， ($)$$
